Arzneimittelverbrauch von zytostatischen Hormonen in Deutschland bis 2021

Arzneimittelverbrauch von zytostatischen Hormonen (endokrine Therapie) in Deutschland in den Jahren 2005 bis 2021

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Veröffentlichungsdatum

August 2023

Region

Deutschland

Erhebungszeitraum

2005 bis 2021

Hinweise und Anmerkungen

¹ Arzneimittel in der Indikationsgruppe der zytostatischen Hormone:
Mittel zur Behandlung des Brustkrebses, vor allem:
Antiöstrogene: hemmen Östrogenwirkung am Rezeptor. Dazu gehören selektive Östrogenrezeptor-Modulatoren (SERM, z.B. Tamoxifen) und der Wirkstoff Fulvestrant.
Aromatasehemmer: hemmen Biosynthese von Östrogenen (Anastrozol, Exemestan, Letrozol).

Mittel zur Behandlung des Prostatakrebs:
Gonadotropin-Releasing-Hormon: (GnRH)-Analoga hemmen die Ausschüttung von Testosteron (z.B. Leuprorelin).
Antiandrogene: hemmen die Wirkung von Testosteron am Rezeptor (z.B. Bicalutamid).
GnRH-Antagonisten: hemmen ebenfalls die Ausschüttung von Testosteron, aber ohne initialen Testosteronanstieg (Abarelix, Degarelix).
CYP17-Inhibitoren: blockieren die Biosynthese von Testosteron (Abirateronacetat).
² Definierte Tagesdosen oder auch Defined Daily Dose (DDD) sind eine Maßeinheit aus der Arzneimittelverbrauchsforschung zur Berechnung der tagesbezogenen, theoretischen Einnahmedauer (TED) eines Medikaments.

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