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Wissenschaftliche und protokollarische Beratungsanfragen an die EMA bis 2017
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Wissenschaftliche und protokollarische Beratungsanfragen an die EMA bis 2017
Anzahl wissenschaftlicher und protokollarischer Beratungsanfragen an die European Medicines Agency (EMA) in den Jahren von 2011 bis 2017
von Rainer Radtke,
zuletzt geändert am
05.06.2018
Die Statistik zeigt die Anzahl wissenschaftlicher und protokollarischer Beratungsanfragen an die European Medicines Agency (EMA) in den Jahren von 2011 bis 2017. Im Jahr 2017 wurde die EMA in 159 Fällen bei protokollarischen Fragen in Bezug auf eine europäische Arzneimittelzulassung um Beratung gebeten.
Anzahl wissenschaftlicher und protokollarischer Beratungsanfragen an die European Medicines Agency (EMA) in den Jahren von 2011 bis 2017
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von Rainer Radtke,
zuletzt geändert am
05.06.2018
Die Statistik zeigt die Anzahl wissenschaftlicher und protokollarischer Beratungsanfragen an die European Medicines Agency (EMA) in den Jahren von 2011 bis 2017. Im Jahr 2017 wurde die EMA in 159 Fällen bei protokollarischen Fragen in Bezug auf eine europäische Arzneimittelzulassung um Beratung gebeten.
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- Veröffentlichungsdatum
- Mai 2018
- Region
- Europa
- Erhebungszeitraum
- 2011 bis 2017
- Hinweise und Anmerkungen
- * Die European Medicines Agency (EMA) bemüht sich um die Förderung von Innovation und Forschung im Arzneimittelbereich. Um eine breite und innovative pharmazeutische Versorgung zu gewährleisten und die Verfügbarkeit neuer Medikamente zu beschleunigen, bietet die Agentur Unternehmen, Projekten und sonstigen Sponsoren an, sie während des Entwicklungs- und Zulassungsprozesses zu begleiten und wissenschaftlich und protokollarisch zu beraten.
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- Mai 2018
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- Europa
- Erhebungszeitraum
- 2011 bis 2017
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- * Die European Medicines Agency (EMA) bemüht sich um die Förderung von Innovation und Forschung im Arzneimittelbereich. Um eine breite und innovative pharmazeutische Versorgung zu gewährleisten und die Verfügbarkeit neuer Medikamente zu beschleunigen, bietet die Agentur Unternehmen, Projekten und sonstigen Sponsoren an, sie während des Entwicklungs- und Zulassungsprozesses zu begleiten und wissenschaftlich und protokollarisch zu beraten.
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