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Wissenschaftliche und protokollarische Beratungsanfragen an die EMA bis 2018
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Wissenschaftliche und protokollarische Beratungsanfragen an die EMA bis 2018
Anzahl wissenschaftlicher und protokollarischer Beratungsanfragen an die European Medicines Agency (EMA) in den Jahren von 2011 bis 2018
von Rainer Radtke,
zuletzt geändert am
22.07.2019
Die Statistik zeigt die Anzahl wissenschaftlicher und protokollarischer Beratungsanfragen an die European Medicines Agency (EMA) in den Jahren von 2011 bis 2018. Im Jahr 2018 wurde die EMA in 168 Fällen bei protokollarischen Fragen in Bezug auf eine europäische Arzneimittelzulassung um Beratung gebeten.
Anzahl wissenschaftlicher und protokollarischer Beratungsanfragen an die European Medicines Agency (EMA) in den Jahren von 2011 bis 2018
| Protokollassistenz und Folgeanfragen | Wissenschaftliche Beratung und Folgeanfragen | |
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von Rainer Radtke,
zuletzt geändert am
22.07.2019
Die Statistik zeigt die Anzahl wissenschaftlicher und protokollarischer Beratungsanfragen an die European Medicines Agency (EMA) in den Jahren von 2011 bis 2018. Im Jahr 2018 wurde die EMA in 168 Fällen bei protokollarischen Fragen in Bezug auf eine europäische Arzneimittelzulassung um Beratung gebeten.
- Quellenangaben anzeigen
- Veröffentlichungsangaben anzeigen
- Veröffentlichungsdatum
- Mai 2019
- Region
- Europa
- Hinweise und Anmerkungen
- * Die European Medicines Agency (EMA) bemüht sich um die Förderung von Innovation und Forschung im Arzneimittelbereich. Um eine breite und innovative pharmazeutische Versorgung zu gewährleisten und die Verfügbarkeit neuer Medikamente zu beschleunigen, bietet die Agentur Unternehmen, Projekten und sonstigen Sponsoren an, sie während des Entwicklungs- und Zulassungsprozesses zu begleiten und wissenschaftlich und protokollarisch zu beraten.
Quelle
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- Veröffentlichungsdatum
- Mai 2019
Weitere Infos
- Region
- Europa
- Hinweise und Anmerkungen
- * Die European Medicines Agency (EMA) bemüht sich um die Förderung von Innovation und Forschung im Arzneimittelbereich. Um eine breite und innovative pharmazeutische Versorgung zu gewährleisten und die Verfügbarkeit neuer Medikamente zu beschleunigen, bietet die Agentur Unternehmen, Projekten und sonstigen Sponsoren an, sie während des Entwicklungs- und Zulassungsprozesses zu begleiten und wissenschaftlich und protokollarisch zu beraten.
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