Zusatznutzenprüfungen von neuen Antidiabetika - Ergebnisse des IQWiG bis 2015
Die Statistik zeigt die Ergebnisse der Zusatznutzenprüfungen von neuen Antidiabetika durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) in den Jahren 2011 bis 2015 (April). In diesem Zeitraum konnte das IQWiG bei insgesamt 17 neuen Antidiabetika keinen Zusatznutzen feststellen.
Mit dem Inkrafttreten des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) am 1. Januar 2011 wurde versucht die steigenden Arzneimittelausgaben der gesetzlichen Krankenkassen einzudämmen. Seitdem müssen neue Medikamente bei Markteinführung auf einen "Zusatznutzen" geprüft werden, der den Verkaufspreis der Medikamente bestimmt, der nun direkt zwischen Krankenkassen und Herstellern ausgehandelt werden muss.
Die Prüfung obliegt dem Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, wobei die Entscheidungsgewalt beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) verortet ist.
Mit dem Inkrafttreten des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) am 1. Januar 2011 wurde versucht die steigenden Arzneimittelausgaben der gesetzlichen Krankenkassen einzudämmen. Seitdem müssen neue Medikamente bei Markteinführung auf einen "Zusatznutzen" geprüft werden, der den Verkaufspreis der Medikamente bestimmt, der nun direkt zwischen Krankenkassen und Herstellern ausgehandelt werden muss.
Die Prüfung obliegt dem Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, wobei die Entscheidungsgewalt beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) verortet ist.
