Ergebnisse der Zusatznutzenprüfungen von neuen Arzneimitteln durch das IQWiG bis 2017

Ergebnisse der Zusatznutzenprüfungen von neuen Arzneimitteln durch das IQWiG in den Jahren 2013 bis 2017

von Rainer Radtke, zuletzt geändert am 26.10.2018
Ergebnisse der Zusatznutzenprüfungen von neuen Arzneimitteln durch das IQWiG bis 2017 Die Statistik zeigt die Ergebnisse der Zusatznutzenprüfungen von neuen Arzneimitteln durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) in den Jahren 2013 bis 2017. Im Jahr 2017 konnte das IQWiG bei insgesamt 58 neuen Medikamenten keinen Zusatznutzen feststellen. Mit dem Inkrafttreten des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) am 1. Januar 2011 wurde versucht die steigenden Arzneimittelausgaben der gesetzlichen Krankenkassen einzudämmen. Seitdem müssen neue Medikamente bei Markteinführung auf einen "Zusatznutzen" geprüft werden, der den Verkaufspreis der Medikamente bestimmt, der nun direkt zwischen Krankenkassen und Herstellern ausgehandelt werden muss.
Die Prüfung obliegt dem Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, wobei die Entscheidungsgewalt beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) verortet ist.
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Dr. Felix Wunderer

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