Erfolgsaussichten von Wirkstoffen für seltene Erkrankungen nach Entwicklungsphasen

Die Statistik zeigt die Erfolgsaussichten von Wirkstoffkandidaten für seltene Erkrankungen nach Phasen entlang der Entwicklungspipeline im Zeitraum von 2006 bis 2015. Die Wahrscheinlichkeit eines Wirkstoffkandidaten für eine seltene Erkrankung (orphan disease)**, von Phase 2 erfolgreich in Phase 3 zu gelangen, belief sich im Untersuchungszeitraum auf rund 50 Prozent (untersucht wurden insgesamt 9.985 Phasenübergänge).

Erfolgsaussichten von Wirkstoffkandidaten für seltene Erkrankungen nach Phasen entlang der Entwicklungspipeline im Zeitraum von 2006 bis 2015

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Quelle

Veröffentlichungsdatum

Juni 2016

Region

USA

Erhebungszeitraum

2006 bis 2015

Hinweise und Anmerkungen

* Antrag zur Zulassung wurde an die FDA (U.S. Food and Drug Administration) übermittelt und wird überprüft
** * Bei Orphan-Arzneimitteln handelt es sich um Medikamente, die für die Behandlung einer Krankheit intendiert sind, die so selten ist, dass sie in der Praxis eines Allgemeinmediziners durchschnittlich nicht mehr als ein Mal pro Jahr auftritt. Im Fall der Europäischen Union wird ab einer Prävalenzrate von weniger als 5 Fällen pro 10.000 Einwohnern von einer Seltenen Krankheit gesprochen.

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