FDA-Zulassungen aus dem Bereich personalisierte Medizin nach Therapiegebiet 2013

Die Statistik zeigt den Anteil der Arzneimittelzulassungen* in den USA aus dem Bereich personalisierte Medizin nach Therapiegebieten im Jahr 2013. In der personalisierten Medizin soll jeder Patient unter weitgehender Einbeziehung individueller Gegebenheiten behandelt werden. Verwendet wird der Begriff vor allem für eine maßgeschneiderte Pharmakotherapie, welche zusätzlich zum speziellen Krankheitsbild die individuelle physiologische Konstitution und geschlechtsspezifische Wirkeigenschaften von Medikamenten berücksichtigt. In komplexen Therapien werden außerdem individuelle molekularbiologische Konstellationen berücksichtigt, die mit modernen Biomarkern ermittelt werden können und unter denen die genetische Ausstattung (Genom) des Patienten eine besondere Rolle spielt. Bis zum Oktober des Jahres 2013 beinhalteten rund vier Prozent der FDA-Zulassungen aus dem Bereich Rheumatologie die Analyse von Biomarkerinformationen*.

Anteil der Arzneimittelzulassungen* in den USA aus dem Bereich personalisierte Medizin nach Therapiegebieten im Jahr 2013

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Quelle

Veröffentlichungsdatum

Mai 2015

Region

USA

Erhebungszeitraum

2013

Hinweise und Anmerkungen

* Zulassungen der Food and Drug Administration (FDA), die Biomarkerinformationen berücksichtigen. Biomarker sind charakteristische biologische Merkmale, die objektiv gemessen werden können und auf einen normalen biologischen oder krankhaften Prozess im Körper hinweisen können. Bei einem Biomarker kann es sich um Zellen, Gene, Genprodukte oder bestimmte Moleküle wie Enzyme oder Hormone handeln. Auch komplexe Organfunktionen oder charakteristische Veränderungen biologischer Strukturen werden als medizinische Biomarker herangezogen.

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