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Arzneimittelzulassungen in den USA - Anzahl der FDA-Zulassungen nach Kategorie 2014
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Arzneimittelzulassungen in den USA - Anzahl der FDA-Zulassungen nach Kategorie 2014
Anzahl der Arzneimittelzulassungen in den USA nach Kategorie des Medikaments in den Jahren von 2000 bis 2014
von Statista Research Department,
zuletzt geändert am
30.11.2015
Die Statistik zeigt die Anzahl der Arzneimittelzulassungen in den USA nach Kategorie des Medikaments in den Jahren von 2000 bis 2014. Im Jahr 2008 wurden in den USA insgesamt 21 neue Wirkstoffe (NME: New Molecular Entity) von der Gesundheitsbehörde FDA zugelassen.
Anzahl der Arzneimittelzulassungen in den USA nach Kategorie des Medikaments in den Jahren von 2000 bis 2014
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von Statista Research Department,
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30.11.2015
Die Statistik zeigt die Anzahl der Arzneimittelzulassungen in den USA nach Kategorie des Medikaments in den Jahren von 2000 bis 2014. Im Jahr 2008 wurden in den USA insgesamt 21 neue Wirkstoffe (NME: New Molecular Entity) von der Gesundheitsbehörde FDA zugelassen.
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- Veröffentlichungsdatum
- November 2015
- Region
- USA
- Erhebungszeitraum
- 2000 bis 2014
- Hinweise und Anmerkungen
- * Bei Orphan-Arzneimitteln handelt es sich um Medikamente, die für die Behandlung einer Krankheit intendiert sind, die so selten ist, dass sie in der Praxis eines Allgemeinmediziners durchschnittlich nicht mehr als ein Mal pro Jahr auftritt. Im Fall der Europäischen Union wird ab einer Prävalenzrate von weniger als 5 Fällen pro 10.000 Einwohnern von einer Seltenen Krankheit gesprochen. Die Entwicklung von Arzneimitteln für diese Krankheiten ist für Pharma-Unternehmen in der Regel wirtschaftlich unattraktiv. Um dennoch eine ausreichende Gesundheitsversorgung der Bevölkerung sicherzustellen, versuchen viele Regierungen seit der Jahrtausendwende durch Subventionen und Fördermittel die Erforschung von Wirkstoffen in diesem Bereich voranzutreiben. Damit ein Wirkstoff als Orphan-Arnzeimittel anerkannt wird und so auch eine besondere Förderung erhält, muss ein Prüfverfahren bestanden werden (Orphaned Drug Designation). Der Wirkstoff muss sowohl eine Seltene Krankheit behandeln, als auch eine grundlegende Neuerung zu bisherigen Therapieangeboten darstellen.
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- Veröffentlichungsdatum
- November 2015
Weitere Infos
- Region
- USA
- Erhebungszeitraum
- 2000 bis 2014
- Hinweise und Anmerkungen
- * Bei Orphan-Arzneimitteln handelt es sich um Medikamente, die für die Behandlung einer Krankheit intendiert sind, die so selten ist, dass sie in der Praxis eines Allgemeinmediziners durchschnittlich nicht mehr als ein Mal pro Jahr auftritt. Im Fall der Europäischen Union wird ab einer Prävalenzrate von weniger als 5 Fällen pro 10.000 Einwohnern von einer Seltenen Krankheit gesprochen. Die Entwicklung von Arzneimitteln für diese Krankheiten ist für Pharma-Unternehmen in der Regel wirtschaftlich unattraktiv. Um dennoch eine ausreichende Gesundheitsversorgung der Bevölkerung sicherzustellen, versuchen viele Regierungen seit der Jahrtausendwende durch Subventionen und Fördermittel die Erforschung von Wirkstoffen in diesem Bereich voranzutreiben. Damit ein Wirkstoff als Orphan-Arnzeimittel anerkannt wird und so auch eine besondere Förderung erhält, muss ein Prüfverfahren bestanden werden (Orphaned Drug Designation). Der Wirkstoff muss sowohl eine Seltene Krankheit behandeln, als auch eine grundlegende Neuerung zu bisherigen Therapieangeboten darstellen.
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Orphan Drugs
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Das ganze Thema "Orphan Drugs" in einem Dokument: Redaktionell und in übersichtlichen Kapiteln aufbereitet. Inklusive detaillierter Quellenangaben.
Ich habe noch nie schneller eine Präsentation mit aussagekräftigen Fakten unterlegt.Dr. Felix Wunderer
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