Anteil der Erst- bis Viertimpfungen gegen COVID-19 in Deutschland bis November 2022

Seit Dezember 2020 läuft die Impfkampagne gegen das Coronavirus in Deutschland. Da für den Großteil der in der EU zugelassenen Impfstoffe zwei Immunisierungen für einen kompletten Impfschutz nötig sind und dieser nach einigen Monaten durch eine Boosterimpfung ergänzt werden soll, werden in den täglich vom RKI veröffentlichten Zahlen Erst-, Zweit- und Auffrischungsimpfungen gesondert aufgeführt. Inzwischen wird vulnerablen Gruppen eine vierte Impfung empfohlen. Während der 45. Kalenderwoche 2022, die am 13. November 2022 endete, fanden vor allem Boosterimpfungen statt: In dieser Woche entfielen rund 92 Prozent der eingesetzten Dosen auf zweite Auffrischungsimpfungen. Die restlichen Impfstoffdosen wurden für neue Immunisierungsserien, Zweitimpfungen und erste Auffrischungsimpfungen eingesetzt.

Bislang zugelassene Impfstoffe

In der Europäischen Union sind derzeit fünf COVID-19-Impfstoffe zugelassen: am 21. Dezember 2020 gab die europäische Arzneimittelbehörde EMA grünes Licht für den Einsatz des ersten Impfstoffs der deutsch-amerikanischen Kooperation von BioNTech und Pfizer. Am 6. Januar 2021 folgte eine entsprechende Entscheidung für das Vakzin der US-amerikanischen Firma Moderna. Bei beiden Impfstoffen handelt es sich um neuartige mRNA-Präperate, die im Unterschied zu herkömmlichen Pharmazeutika oder Biologika mittels synthetischer mRNA Bauanleitungen für Proteine zur Bekämpfung der Krankheit an Körperzellen übermitteln. Am 29. Januar 2021 wurde die Prüfung des Corona-Impfstoffs abgeschlossen, der vom britisch-schwedischen Hersteller AstraZeneca in Zusammenarbeit mit der Oxford University entwickelt wurde, und am 11. März erhielt der Impfstoff von Janssen Pharmaceuticals, einem Tochterunternehmen des US-Konzerns Johnson & Johnson, eine EU-weite Zulassung. Beide Präparate sind Vektor-Impfstoffe, bei denen die menschliche Immunabwehr durch den Kontakt mit unschädlich gemachten Viren - den sogenannten Vektoren - aktiviert wird. Am 20. Dezember 2021 erhielt schließlich der Protein-basierte Impfstoff des US-Pharmaunternehmen Novavax eine bedingte EU-Zulassung und ist seit Ende Februar 2022 in Deutschland verfügbar. Aktuelle Zahlen zum Impfgeschehen gegen COVID-19 in Deutschland und weltweit finden Sie auf unserer Themenseite.