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Verteilung von Versuchsreihen von ATMPs weltweit nach Geldgeber 2015

Verteilung klinischer Versuchsreihen von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP) weltweit nach Geldgeber im Jahr 2015

von Statista Research Department, zuletzt geändert am 25.04.2016
Verteilung von Versuchsreihen von ATMPs weltweit nach Geldgeber 2015 Die Statistik zeigt die Verteilung klinischer Versuchsreihen von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP) weltweit nach Geldgeber im Jahr 2015. In diesem Jahr waren rund 73,2 Prozent der klinischen Versuchsreihen von ATMPs von nicht-kommerziellen Geldgebern finanziert. Arzneimittel für neuartige Therapien (auch ATMPs für Advanced Therapy Medicinal Products) ist der Überbegriff dreier Arzneimittel-Produktklassen, den somatischen Zelltherapeutika, den Gentherapeutika und den biotechnologisch bearbeiteten Gewebezubereitungen. Diese Arzneimittel enthalten oder bestehen meistens aus lebenden Zellen oder Gewebe und zeichnen sich daher durch eine hohe Komplexität aus. Die verwendeten Zellen werden oft einem Patienten entnommen, im Labor bearbeitet (zum Beispiel vermehrt oder gentechnisch verändert), und anschließend demselben Patienten wieder verabreicht.
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Verteilung klinischer Versuchsreihen von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP) weltweit nach Geldgeber im Jahr 2015

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von Statista Research Department, zuletzt geändert am 25.04.2016
Die Statistik zeigt die Verteilung klinischer Versuchsreihen von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP) weltweit nach Geldgeber im Jahr 2015. In diesem Jahr waren rund 73,2 Prozent der klinischen Versuchsreihen von ATMPs von nicht-kommerziellen Geldgebern finanziert. Arzneimittel für neuartige Therapien (auch ATMPs für Advanced Therapy Medicinal Products) ist der Überbegriff dreier Arzneimittel-Produktklassen, den somatischen Zelltherapeutika, den Gentherapeutika und den biotechnologisch bearbeiteten Gewebezubereitungen. Diese Arzneimittel enthalten oder bestehen meistens aus lebenden Zellen oder Gewebe und zeichnen sich daher durch eine hohe Komplexität aus. Die verwendeten Zellen werden oft einem Patienten entnommen, im Labor bearbeitet (zum Beispiel vermehrt oder gentechnisch verändert), und anschließend demselben Patienten wieder verabreicht.
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Dr. Felix Wunderer

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