Abgebildet ist der Anteil der von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zwischen 2017 und 2020 zugelassenen Medikamente gegen Seltene Erkrankungen (Orphan Drugs¹), die ab dem 1. Januar 2022 in ausgewählten europäischen Ländern für Patienten verfügbar waren. Den Daten zufolge waren 95 Prozent der zugelassenen Orphan Drugs für Patienten in Deutschland verfügbar.
Anteil der von der EMA zugelassenen Orphan Drugs¹, die 2022 für Patienten in Europa zur Verfügung stehen, nach Ländern
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