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Wissenschaftliche Beratungsanfragen an die EMA nach klinischer Testphase bis 2015
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Wissenschaftliche Beratungsanfragen an die EMA nach klinischer Testphase bis 2015
Verteilung der wissenschaftlichen Beratungsanfragen* an die European Medicines Agency (EMA) nach klinischer Testphase in den Jahren von 2011 bis 2015
von Statista Research Department,
zuletzt geändert am
17.05.2016
Die Statistik zeigt die Verteilung der wissenschaftlichen Beratungsanfragen* an die European Medicines Agency (EMA) nach klinischer Testphase in den Jahren von 2011 bis 2015. Im Jahr 2013 betrafen rund 25 Prozent der wissenschaftlichen Beratungsanfragen an die EMA die zweite klinische Testphase.
Verteilung der wissenschaftlichen Beratungsanfragen* an die European Medicines Agency (EMA) nach klinischer Testphase in den Jahren von 2011 bis 2015
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von Statista Research Department,
zuletzt geändert am
17.05.2016
Die Statistik zeigt die Verteilung der wissenschaftlichen Beratungsanfragen* an die European Medicines Agency (EMA) nach klinischer Testphase in den Jahren von 2011 bis 2015. Im Jahr 2013 betrafen rund 25 Prozent der wissenschaftlichen Beratungsanfragen an die EMA die zweite klinische Testphase.
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- Veröffentlichungsangaben anzeigen
- Veröffentlichungsdatum
- Mai 2016
- Region
- Europa
- Erhebungszeitraum
- 2011 bis 2015
- Hinweise und Anmerkungen
- * Die European Medicines Agency (EMA) bemüht sich um die Förderung von Innovation und Forschung im Arzneimittelbereich. Um eine breite und innovative pharmazeutische Versorgung zu gewährleisten und die Verfügbarkeit neuer Medikamente zu beschleunigen, bietet die Agentur Unternehmen, Projekten und sonstigen Sponsoren an, sie während des Entwicklungs- und Zulassungsprozesses zu begleiten und wissenschaftlich und protokollarisch zu beraten.
Quelle
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- Mai 2016
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- Region
- Europa
- Erhebungszeitraum
- 2011 bis 2015
- Hinweise und Anmerkungen
- * Die European Medicines Agency (EMA) bemüht sich um die Förderung von Innovation und Forschung im Arzneimittelbereich. Um eine breite und innovative pharmazeutische Versorgung zu gewährleisten und die Verfügbarkeit neuer Medikamente zu beschleunigen, bietet die Agentur Unternehmen, Projekten und sonstigen Sponsoren an, sie während des Entwicklungs- und Zulassungsprozesses zu begleiten und wissenschaftlich und protokollarisch zu beraten.
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